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producto

Grado farmacéutico 1377049-84-7 Velpatasvir para el tratamiento de la hepatitis C

Breve descripción:


  • Pureza:≧98%, polvo blanco a amarillo
  • Calidad estandar:En casa o según sea necesario
  • Certificado:COA, MOA, MSDS, etc.
  • Capacidad:50Kg/Mes
  • Duración::2 años
  • Solicitud:Un medicamento que se usa para tratar la hepatitis C.
  • Ventaja del equipo:Equipo de ventas de exportación experimentado con formación profesional en fábrica.
  • Detalle del producto

    Preguntas más frecuentes

    Etiquetas de productos

    Productonombre Velpatasvir
    Sinónimos SG 5816;Metil [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(metoxicarbonil)amino]-2-fenilacetilo] -4-(metoximetil)pirrolidin-2-il]-1H-imidazol-5-il]-1,11-dihidroisocromeno[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-2- yl]-5-metilpirrolidin-1-il]-3-metil-1-oxobutan-2-il]carbamato
    No CAS. 1377049-84-7
    Apariencia Polvo blanco a amarillo
    Fórmula molecular C49H54N8O8
    Peso molecular 883.00
    Uso Grado farmacéutico o propósito de investigación
    Embalaje Según su petición
    Almacenamiento Conservar en recipientes herméticos resistentes a la luz en un lugar fresco

     

    Velpatasvir Cas: 1377049-84-7

    Elementos

    Estándar

    Resultados

    Apariencia

    Polvo blanco a amarillo polvo amarillo claro

    Identificación

    HPLCIR Cumple

    Sustancias relacionadas

    Cualquier otra impureza ≤0.5%Impurezas totales ≤1.0% 0,15%0,87%

    Agua (KF)

    no más de 3,0 % 2,1%

    Solventes residuales

    Cumple con los requisitos actuales de ICH Cumple

    Residuos en ignición

    no más de 0,2 % Cumple

    Metales pesados

    no más de 20 ppm Cumple

    Ensayo

    (basado en anhidro)

    98,0%~102,0% 98,9%
    Conclusión:cumple con los estándares internos

    Información de la empresa

    √ Experiencia completa de la capa de gestión en la fábrica y seguidores de técnicos calificados;
    √ La calidad es siempre nuestra principal consideración, estricto sistema de control de calidad;
    √ 11 años de experiencia en el equipo de ventas de exportación;
    √ Laboratorio de I+D independiente;
    √ Dos talleres GMP a largo plazo firmados;
    √ Ricos recursos de muchas fábricas inactivas para proyectos personalizados;
    √ Equipo de trabajo de alta eficiencia con trayectoria consistente.
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