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USP 107910-75-8 Ganciclovir sódico para antiviral

Breve descripción:


  • Pureza:≧98%, polvo blanco o casi blanco
  • Calidad estandar:USP40 o según sea necesario
  • Certificado:COA, MOA, MSDS, etc.
  • Capacidad:50Kg/Mes
  • Duración:2 años
  • Solicitud:Un medicamento que se usa para tratar la infección por citomegalovirus
  • Ventaja del equipo:Equipo de ventas de exportación experimentado con formación profesional en fábrica.
  • Detalle del producto

    Preguntas más frecuentes

    Etiquetas de productos

    Productonombre Ganciclovir Sódico
    Sinónimos Sal sódica de 2-amino-1,9-dihidro-9-[[2-hidroxi-1-(hidroximetil)etoxi]metil]-6H-purin-6-ona
    No CAS. 107910-75-8
    Apariencia Polvo cristalino blanco o casi blanco
    Fórmula molecular C9H13N5NaO4
    Peso molecular 278.22
    Uso Grado farmacéutico o propósito de investigación
    Embalaje Según su petición
    Almacenamiento Conservar en recipientes herméticos resistentes a la luz en un lugar fresco

     

    Ganciclovir SódicoCas:107910-75-8

    Elementos Estándar Resultados
    Apariencia Polvo cristalino blanco o casi blanco polvo cristalino blanco

    Descripción

    Polvo cristalino blanco o casi blanco, inodoro, higroscópico

    Cumple

    Solubilidad

    Soluble en agua;muy poco soluble en metanol;prácticamente insoluble en cloroformo y acetona

    Cumple

    Identificación Ganciclovir Sódico está conformado por HPLCGanciclovir Sódico está conformado por espectro UV

    Sodio: Se forma un precipitado blanco denso por reacción con piroantimoniato de potasio.

    El espectro de absorción IR de la preparación de la muestra de prueba exhibe máximos solo en las mismas longitudes de onda que el de una preparación similar del estándar.

    Cumple

    Cumple

    Cumple

     

    Cumple

    Metales pesados

    No más de 20 ppm

    Cumple

    Acetona

    No más de 5000 ppm

    Cumple

    Residuos en ignición

    No más del 0,1%

    Cumple

    Impurezas relacionadas No más del 0,5% para el compuesto ANo más del 1,5% de impurezas totales

    0,32%

    0,56%

    Agua

    No más del 6,0%

    2,78%

    PH

    10,8~11,4

    11.2

    Ensayo

    No menos del 98,0% -102,0% (C9H13N5NaO4)

    99,4%

    Conclusión:cumple con USP40.

    Información de la empresa

    √ Experiencia completa de la capa de gestión en la fábrica y seguidores de técnicos calificados;
    √ La calidad es siempre nuestra principal consideración, estricto sistema de control de calidad;
    √ 11 años de experiencia en el equipo de ventas de exportación;
    √ Laboratorio de I+D independiente;
    √ Dos talleres GMP a largo plazo firmados;
    √ Ricos recursos de muchas fábricas inactivas para proyectos personalizados;
    √ Equipo de trabajo de alta eficiencia con trayectoria consistente.
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