Grado farmacéutico 1190307-88-0 Sofosbuvir para el tratamiento de la hepatitis C

Breve descripción:

Pureza:≧98%, polvo cristalizado blanco o blanquecino

Calidad estandar:internamente o según sea necesario

Certificado:COA, MOA, MSDS, etc.

Capacidad:50Kg/Mes

Duración:2 años

Solicitud:Un medicamento que se usa para tratar la hepatitis C.

Ventaja del equipo:Equipo de ventas de exportación experimentado con formación profesional en fábrica.

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Detalle del producto

Preguntas más frecuentes

Etiquetas de productos

Productonombre	Sofosbuvir
Sinónimos	N-[[P(S),2'R]-2′-Desoxi-2′-fluoro-2′-metil-P-fenil-5′-uridilil]-L-alanina 1-metiletil éster;psi 7977
No CAS.	1190307-88-0
Apariencia	Polvo cristalizado blanco o blanquecino
Fórmula molecular	C₂₂H₂₉FN₃O₉P
Peso molecular	529.45
Uso	Propósito de la investigación
Embalaje	Según su petición
Almacenamiento	Conservar en recipientes herméticos resistentes a la luz en un lugar fresco

Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0
Elementos	Estándar	Resultados
Apariencia	Polvo cristalizado blanco o blanquecino	Cumple
Identificación	El tiempo de retención del pico principal de la solución muestra corresponde al de la solución estándar, según se obtuvo en la prueba de Ensayo	Cumple
Derritiendopunto	118,0 ℃-128,0 ℃	121,9 ℃-123 ℃
Pérdida por secado	no más de 0,5 %	0,16%
Residual en ignición	no más de 0,2 %	0,16%
Agua	no más de 0,5 %	0,10%
pureza quiral	El isómero Rp: no más de 0,2 %	0.01%
sustancia relacionada	Impureza A: no más de 0,2 %Impureza B: no más de 0,1 % Impureza C: No más de 0,1 % Cualquier otra impureza: no más de 0,2 % Impurezas totales: no más de 1,0 %	0,03%No detectado No detectado 0,04% 0,16%
Ensayo	98,0%~102,0%	98,78%
Solvente residual	Tetrahidrofurano: no más de 720 ppmDiclorometano: no más de 600 ppm	0 ppm0 ppm
Conclusión:cumple con las normas internas.

Información de la empresa

√ Experiencia completa de la capa de gestión en la fábrica y seguidores de técnicos calificados;
√ La calidad es siempre nuestra principal consideración, estricto sistema de control de calidad;
√ 11 años de experiencia en el equipo de ventas de exportación;
√ Laboratorio de I+D independiente;
√ Dos talleres GMP a largo plazo firmados;
√ Ricos recursos de muchas fábricas inactivas para proyectos personalizados;
√ Equipo de trabajo de alta eficiencia con trayectoria consistente.
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